Evropska agencija za lijekove (EMA) saopćila je kako procjenjuje podatke o trećoj ili booster dozi BioNTechove vakcine Pfizer protiv COVID-19, koja se daje šest mjeseci nakon druge doze kod ljudi starijih od 16 godina, prenosi Slobodna Evropa.
Povodom BioNTechove prijave, EMA je saopćila kako će uraditi brzu procjenu podataka, a rezultat se očekuje “u narednih nekoliko sedmica“, javlja Reuters.
Američka kompanija Moderna saopćila je u petak kako je od EMA-e zatražila uvjetno odobrenje za davanje vakcine protiv korona virusa u dozi od 50 mikrograma.
U saopćenju Moderne se navodi kako se odgovor EMA-e očekuje u razumnom roku.
Moderna i Pfizer vakcine od dvije doze zasnovane su na novoj tehnologiji mRNA.
EMA je, također, saopćila da procjenjuje podatke o upotrebi dodatne doze mRNA vakcina kod ljudi sa slabim imunološkim sistemom.
Prošle sedmice je Evropski centar za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC) saopćio da nema hitne potrebe za booster vakcinama protiv COVID-19 kod ljudi koji su potpuno vakcinisani.
Sjedinjene Američke Države se spremaju za uvođenje booster doza, nakon što je američki stručnjak za zarazne bolesti Anthony Fauci u nedjelju rekao da će zvaničnici vjerovatno uskoro dobiti regulatorne dozvole za booster vakcine Pfizer.
(Fena)
